AlzeCure offentliggör delårsrapport för januari – juni 2025
AlzeCure Pharma AB (publ) (FN STO: ALZCUR) publicerar idag bolagets delårsrapport för perioden januari – juni 2025, som finns att ta del av på bolagets hemsida: www.alzecurepharma.com/sv/section/investerare/finansiella-rapporter/
”Andra kvartalet 2025 var återigen en aktiv och positiv period för AlzeCure Pharma. I juni fick vi positiv feedback från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA avseende en potentiell registreringsgrundande fas IIb/III-studie med vårt smärtpreparat Painless ACD440, för den sällsynta sjukdomen erytromelalgi. Under juli månad erhöll vi sedan särläkemedelsstatus (Orphan Drug Designation) från amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration (FDA) för ACD440 för erytromelalgi, vilket är ytterligare ett styrkebesked för projektet. Vi påbörjade även upphandlingen av fas II-studien med NeuroRestore ACD856, för vilken vi erhållit ett anslag på 2,5 miljoner euro från European Innovation Council (EIC), med möjlighet till ytterligare finansiering genom EIC-fonden. För att bland annat finansiera och förbereda denna studie tillkännagav vi en företrädesemission om 48,5 miljoner SEK, med en övertilldelningsoption på 10 miljoner SEK. Emissionen stöddes av samtliga huvudägare, inklusive SEB stiftelsen, samt av bolagets styrelse och ledningsgrupp via teckningsåtaganden. Emissionen tecknades till 212% och inbringade totalt 58,5 miljoner SEK. Vi är mycket nöjda och stolta med detta goda resultat och tackar samtliga deltagare i emissionen för förtroendet och för stöttningen av de planer som låg till grund för emissionen. Med dessa positiva resultat ser vi fram emot att leverera enligt plan.”
Martin Jönsson, VD
Finansiell information april – juni 2025
Tal inom parentes avser motsvarande period föregående år.
- Nettoomsättningen under perioden uppgick till 0 KSEK (0).
- Periodens resultat uppgick till -9 738 KSEK (-8 653).
- Resultat per aktie före utspädning uppgick till -0,11 SEK (-0,12).
- Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -8 243 KSEK (-9 178).
- Balansomslutning uppgick vid periodens slut till 16 394 KSEK (47 257).
- Likvida medel uppgick vid periodens slut till 12 576 KSEK (43 916).
Finansiell information januari – juni 2025
Tal inom parentes avser motsvarande period föregående år.
- Nettoomsättningen under perioden uppgick till 0 KSEK (0).
- Periodens resultat uppgick till -19 846 KSEK (-18 457).
- Resultat per aktie före utspädning uppgick till -0,22 SEK (-0,28).
- Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -18 922 KSEK (-19 241).
- Balansomslutning uppgick vid periodens slut till 16 394 KSEK (47 257).
- Likvida medel uppgick vid periodens slut till 12 576 KSEK (43 916).
Väsentliga händelser april – juni 2025
- Bolaget presenterade i början av april nya prekliniska data för den ledande läkemedelskandidaten NeuroRestore ACD856 på den internationella konferensen AD/PD i Wien.
- Ny vetenskaplig artikel i Nature implicerar NeuroRestore ACD856 som potentiell behandling av fetma.
- Bolaget kallade den 9 april till årsstämma som ägde rum den 14 maj 2025.
- Bolaget fick i maj ett positivt vägledande svar från FDA gällande fas II/III-studier med ACD440 i sällsynt sjukdom.
- I juni meddelade bolaget att dess styrelse har beslutat om en nyemission av aktier om cirka 48,5 MSEK med företrädesrätt för befintliga aktieägare. För att möjliggöra ytterligare kapitaltillskott kan styrelsen också komma att utnyttja en övertilldelningsoption om upp till cirka 10 MSEK (”Övertilldelningsoptionen”). Detta förslag godkändes sedan vid en extra bolagsstämma den 2 juli.
Väsentliga händelser januari – mars 2025
- Bolaget meddelade den 17 februari att de beviljas EU-anslag för en klinisk fas II-studie av NeuroRestore ACD856 för Alzheimers sjukdom
- I februari publicerade bolaget en ny vetenskaplig artikel som visar på den unika verkningsmekanismen bakom Alzstatin som utvecklas mot Alzheimers.
Väsentliga händelser efter delårsperiodens slut
- 2 juli godkände en extra bolagsstämma beslut om nyemission av aktier.
- Den 4 juli offentliggjordes informationsdokument avseende företrädesemissionen, kompletterat den 7 juli.
- Den 15 juli beviljades smärtprojektet ACD440 särläkemedelsstatus i USA av FDA.
- 24 juli presenterades utfallet i företrädesemissionen. Emissionen tecknades till 212% och bolaget beslutade om nyemission enligt tidigare stämmobeslut inklusive övertilldelningsoption om 10 MSEK. Totalt inbringades 58,5 MSEK före emissionskostnader, vilka uppgick till ca 3,9 MSEK.
Den fullständiga rapporten bifogas som PDF och finns tillgänglig på bolagets hemsida: www.alzecurepharma.com/sv/section/investerare/finansiella-rapporter/