Annexin Pharmaceuticals AB meddelar idag att Världshälsoorganisationen (WHO) har valt vanexin som det föreslagna internationella generiska namnet (International Nonproprietary Name, INN) för bolagets läkemedelskandidat ANXV. Tilldelningen av ett INN är en regulatorisk milstolpe och bekräftar substansens unika identitet inom det globala läkemedelsnomenklatursystemet. Bolaget kommer från och med nu successivt att börja använda vanexin i extern kommunikation.
INN-systemet administreras av WHO och syftar till att ge läkemedelssubstanser ett unikt och globalt erkänt generiskt namn som används i vetenskaplig, klinisk och regulatorisk kommunikation världen över.
"Tilldelningen av ett internationellt generiskt namn är en viktig milstolpe i utvecklingen av vår läkemedelskandidat. Vi hade några förslag och vanexin var det namn som WHO föredrog. Detta speglar den regulatoriska mognaden i programmet och är ytterligare ett steg på vägen mot att utveckla ett nytt läkemedel för patienter med stora medicinska behov. Från och med nu kommer vanexin successivt att ersätta ANXV i vår externa kommunikation", säger Anders Haegerstrand, VD för Annexin Pharmaceuticals.
Vanexin (tidigare benämnd ANXV) är Annexins ledande läkemedelskandidat och ett rekombinant humant Annexin A5-protein med potentiellt sjukdomsmodifierande verkningsmekanismer. Läkemedelskandidaten utvärderas för närvarande i den pågående fas 2a-studien NEXUS inom retinal venocklusion (RVO) och diabetesretinopati (DR). Bolaget utvecklar även vanexin för framtida tillämpningar inom onkologi.
Det föreslagna INN-namnet publiceras av WHO i dess lista över föreslagna internationella generiska namn (Proposed INN) enligt organisationens etablerade process. Om inget hinder för dess framtida användning identifieras, kommer vanexin att bli det rekommenderade INN i slutet av detta år.