Med hänvisning till Bolagets pressmeddelande den 28 maj 2026 om beslutet att genomföra en företrädesemission i kombination med ett lån bjuder Cantargia AB (publ) (“Cantargia” eller “Bolaget”) in aktieägare, analytiker och media till en live-webbsändning den 1 juni 2026 kl. 16.00. Närmare information framgår nedan.
"Denna företrädesemission stärker vår förmåga att realisera nadunolimabs fulla potential," säger Hilde Steineger, vd för Cantargia. "Vi kan nu gå bortom våra nuvarande prekliniska åtaganden för att tillvarata framväxande möjligheter inom bukspottkörtelcancer (PDAC), inklusive kombinationsstrategier med RAS-hämmare, samtidigt som vi följer upp lovande tidiga signaler inom högrisk-MDS och AML. Med denna ökade finansiella flexibilitet står vi bättre rustade att etablera nadunolimab som en basbehandling inom såväl solida tumörer som hematologiska maligniteter och att skapa långsiktigt värde för patienter och aktieägare."
Likviden från företrädesemissionen och låneavtalet kommer att stärka Cantargias finansiella ställning och möjliggöra en utvidgning av Bolagets kliniska utvecklingsstrategi utöver nuvarande åtaganden inom den prekliniska forskningen, vilket stödjer nya möjligheter i det föränderliga behandlingslandskapet för PDAC.
Prekliniska data visar att blockering av IL1RAP med nadunolimab kompletterar RAS-hämning och kan förstärka antitumör-effekten, vilket stödjer den planerade kombinationsstudien. Den ökade finansiella flexibiliteten gör det möjligt för Cantargia att driva dessa möjligheter framåt samtidigt som befintliga prekliniska program fortskrider, vilket ytterligare stärker nadunolimabs potential som basbehandling. Fortsatt utveckling i kombination med gemcitabin och nab-paklitaxel stöds av uppmuntrande effektdata och en hanterbar säkerhetsprofil.
Cantargia har även rapporterat lovande tidiga kliniska data från en pågående prövarinitierad fas Ib/IIa-studie vid MD Anderson Cancer Center inom MDS och AML, där IL1RAP är överuttryckt. I kohorten med högrisk-MDS uppnådde samtliga fem utvärderingsbara patienter komplett remission i fas Ib, baserat på tidiga men anmärkningsvärda data. Studien går nu vidare till fas IIa, där cirka 40 patienter förväntas inkluderas.
Dessa resultat breddar nadunolimabs kliniska potential till hematologi och möjliggör, med stöd av den stärkta finansiella positionen, fortsatt planering för utveckling inom MDS, som kan komma att erbjuda en betydande långsiktig möjlighet för Bolaget.
Deltagare som vill ansluta till webbsändningen ombeds använda länken nedan. Via webbsändningen går det att ställa skriftliga frågor. Webbsändning: https://cantargia.events.inderes.com/press-conference_2026/register
Om du vill delta via telefonkonferens, registrera dig via länken nedan. Efter registrering får du telefonnummer och konferens-ID för att ansluta till konferensen. Det kommer att finnas möjlighet att ställa frågor muntligen via telefonkonferensen: https://events.inderes.com/cantargia/press-conference_2026/dial-in