Elicera Therapeutics rapporterar fullständig metabol respons (CMR) under god säkerhet hos de två första patienterna i kohort 3 i CARMA-studien, vilket ger totalt 6 av 8 behandlade patienter med CMR
Göteborg, 6 mars, 2026 - Elicera Therapeutics AB (publ), ett cell- och genterapibolag i klinisk fas som utvecklar nästa generations cancerbehandlingar baserade på onkolytiska virus och CAR T-celler, beväpnade med immunaktiverande egenskaper via bolagets kommersiellt tillgängliga plattform, iTANK, meddelar idag en uppdatering om den pågående fas I/IIa-studien CARMA, som utvärderar bolagets ledande CAR T-cellskandidat ELC-301 hos patienter med återfallande eller svårbehandlad B-cellslymfom. Nya data visar kompletta metaboliska responser hos de två första patienterna som behandlats i kohort 3 (den högsta dosnivån hittills), samt uppföljningsdata från patienter i kohort 1 och 2. Dessa resultat kommer att presenteras av bolagets forskningschef, professor Magnus Essand, under en inbjuden vetenskaplig presentation idag på den 10:e Zurich Immuno-Oncology Conference 2026 i Zürich, Schweiz.
CARMA-studien är en klinisk fas I/IIa-studie som utvärderar säkerhet, optimal dosering och preliminär effekt av ELC-301 hos patienter med återfallande eller svårbehandlad B-cellslymfom. Studien inkluderar en doseskaleringsfas (fas I) över tre kohorter för att identifiera den maximalt tolererade dosen, följt av ytterligare utvärdering i en expansionsfas (fas IIa).
Viktiga höjdpunkter från datan:
- Båda patienterna som hittills behandlats i kohort 3 uppnådde komplett metabolisk respons (CMR), vilket innebär ingen detekterbar aktiv sjukdom/patienterna var sjukdomsfria - vid uppföljningen efter en månad.
- Inga dosbegränsande toxiciteter (DLT:er) observerades och behandlingen tolererades väl över alla kohorter.
- Bland de 8 patienter som hittills behandlats:
- Sjukdomskontrollfrekvens: 100 %.
- Total responsfrekvens (ORR): 7/8.
- CMR vid månad 1: 6/8.
- Av de 6 patienter med bekräftad CMR vid månad 1 hade 4 fortsatt CMR vid sin senaste registrerade uppföljning.
- De bästa responserna har hittills bekräftats hålla i upp till minst 12 månader.
De tidiga positiva signalerna från den högsta doskohorten kompletterar tidigare uppdateringar som visade CMR hos fyra av sex patienter i de två första kohorterna (lägre dosnivåer), med en gynnsam säkerhetsprofil och inga observerade DLT:er hittills. CARMA-studien fortskrider enligt plan, och rekrytering pågår nu i kohort 3 (totalt sex patienter). ELC-301 är en iTANK-beväpnad CAR T-cellsterapi utformad för att rikta sig mot CD20-antigenet på B-celler samtidigt som den utnyttjar den proprietära iTANK-plattformen för att stimulera ett bredare, parallellt immunsvar mot cancerceller.
Magnus Essand, forskningschef på Elicera Therapeutics, kommenterade:
"En-månadsdata från de två första patienterna i den högsta dosgruppen kohort 3, som visar komplett metabolisk respons utan några dosbegränsande toxiciteter, representerar ytterligare ett viktigt steg framåt för ELC-301 och vår iTANK-plattform. Dessa resultat förstärker potentialen hos iTANK-beväpnade CAR T-celler att ge djupa och långvariga responser hos svårt förbehandlade patienter med B-cellslymfom. Vi ser fram emot att dela den fullständiga uppdateringen, inklusive längre uppföljning från tidigare kohorter, på Zurich Immuno-Oncology Conference och är fortsatt fokuserade att driva denna lovande terapi vidare i den kliniska utvecklingen."
Denna information är sådan information som Elicera Therapeutics AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 6 mars 2026 kl. 08:30 CET.