Guard Therapeutics offentliggör delårsrapport för januari–september 2025
Fokus under det tredje kvartalet var att slutföra fas 2b-studien POINTER. Tyvärr överskuggades detta av negativa topline-resultat efter rapportperiodens utgång, och en strategisk översyn har initierats för att fastställa bästa väg framåt.
Nedan följer en kort sammanfattning av delårsrapporten. Delårsrapporten finns tillgänglig i sin helhet som bifogat dokument samt på bolagets hemsida.
Länk till delårsrapporten: Finansiella rapporter - Guard Therapeutics
Med ”Bolaget” eller ”Guard Therapeutics” avses Guard Therapeutics International AB (publ) med organisationsnummer 556755–3226.
SAMMANFATTNING AV DELÅRSRAPPORT
Tredje kvartalet, juli-september 2025
Nettoomsättning: 0 KSEK (0)
Resultat före och efter skatt: -26 085 KSEK (-31 727)
Resultat per aktie*: -1,29 SEK (-2,65)
Januari–september 2025
Nettoomsättning: 0 KSEK (0)
Resultat före och efter skatt: -92 522 KSEK (-70 108)
Resultat per aktie*: -5,34 SEK (-6,51)
Soliditet**: 78 % (84)
Likvida medel: 69 757 KSEK (66 775)
* Resultat per aktie före och efter utspädning: Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier under perioden.
** Soliditet: Eget kapital i procent av balansomslutningen per den 30 september 2025
VÄSENTLIGA HÄNDELSER I TREDJE KVARTALET
- Den 28 augusti meddelade bolaget att ytterligare resultat från fas 2-studien AKITA med bolagets läkemedelskandidat RMC-035 kommer att presenteras vid den vetenskapliga konferensen Kidney Week 2025, anordnad av American Society of Nephrology (ASN) i Houston, TX, USA.
- Den 11 september meddelade bolaget att den sista patienten framgångsrikt genomfört det sista planerade uppföljningsbesöket 90 dagar efter operation (last patient last visit) i bolagets pågående kliniska fas 2b-studie POINTER.
VÄSENTLIGA HÄNDELSER EFTER PERIODENS UTGÅNG
- Den 5 oktober presenterades nya effektdata från sekundära analyser av fas 2-studien AKITA, varav delar kommer att presenteras vid ASN-kongressen.
- Den 17 oktober meddelade bolaget att topline-resultat från fas 2b-studien POINTER med läkemedelskandidaten RMC-035 har valts ut för muntlig presentation den 6 november som ett så kallat Late-Breaking Clinical Trial vid den vetenskapliga kongressen American Society of Nephrology (ASN).
- Den 25 oktober kommunicerades övergripande topline-resultat från POINTER-studien.
KOMMENTAR TILL VÄSENTLIGA HÄNDELSER
Under kvartalet slutfördes de avslutande momenten i POINTER-studien, samtidigt som det externa intresset för projektet ytterligare har synliggjorts, bland annat genom utvalda presentationer vid ASN Kidney Week.
Samtidigt måste vi tyvärr konstatera att det omfattande arbete som lagts ned nu har överskuggats av de negativa övergripande resultaten från POINTER-studien, som kommunicerades efter rapportperiodens utgång. Det är ett tungt besked för alla som varit involverade, men också en påminnelse om verkligheten i forsknings-och utvecklingsarbete.
Bolaget befinner sig nu i en fas där resultaten analyseras i detalj, samtidigt som vi noggrant utvärderar olika strategiska alternativ för den fortsatta inriktningen framåt.