Xspray Pharma lämnar uppdatering om regulatorisk status för Dasynoc och Nilopki

Förberedelserna inför återinlämning av de båda NDA-ansökningarna fortskrider som förväntat. Efter dialog med FDA har Xspray fått bekräftat att ansökningarna för både Nilopki och Dasynoc kan lämnas in på nytt oberoende av NerPharMas cGMP-status.

För både Dasynoc och Nilopki har Xspray påbörjat tillverkning och analys av de ytterligare kommersiella batcher i följd som krävs. För Nilopki fortsätter Xspray även arbetet med den dokumentation som krävs för att fastställa doskorrespondens med Tasigna® för dosstyrkan 96 mg, som endast är relevant för en undergrupp av patienter.

Xsprays bedömning är att de återstående aktiviteter som bolaget självt kontrollerar inför återinlämning av båda NDA-ansökningarna kan slutföras i tid för en återinlämning under det fjärde kvartalet 2026.

För båda NDA-ansökningarna är cGMP-statusen för Xsprays tredjepartstillverkare NerPharMa fortsatt en viktig del av FDA:s samlade bedömning inför ett eventuellt godkännande. Ett slutligt regulatoriskt klartecken för tillverkningsanläggningen krävs innan ansökningarna kan godkännas. NerPharMa har informerat FDA att de anser anläggningen redo för inspektion sedan juni 2026. De har slutfört CAPA-planen som överenskommet med FDA och sedan kommunicerat detta med myndigheten. Det som återstår är FDA:s bedömning. Tidpunkten för FDA:s nästa steg och vilket handlingsalternativ de väljer ligger utanför Xsprays kontroll.

”Xspray är fortsatt fokuserat på att slutföra de återstående regulatoriska stegen för både Dasynoc och Nilopki så effektivt och heltäckande som möjligt”, säger Blake Leitch, VD för Xspray Pharma. ”Vi fortsätter att sikta på att lämna in båda NDA-ansökningarna på nytt under det fjärde kvartalet 2026, samtidigt som vi upprätthåller lanseringsberedskap och finansiell disciplin.”

Xspray kommer att hålla en livesänd Investor Update i Göteborg den 2 oktober 2026, kl. 12.30–14.00 CET. Länk för att följa Investor Update live: Klicka här