Orviglance-data presenteras idag vid den årliga radiologikonferensen ESGAR 2026

ACEPress release2026-06-09 07:30

Ascelia Pharma AB (publ) (ticker: ACE) meddelar att data för Orviglance® idag kommer att presenteras som en muntlig presentation vid European Society of Gastrointestinal and Abdominal Radiology (ESGAR) årliga möte i Montpellier, Frankrike.

Som tidigare kommunicerats visar abstractet, som baseras på bilder från två fas 2-studier, att Orviglance signifikant förbättrar detektionen av fokala leverlesioner jämfört med icke‑förstärkt MRI. Resultaten understryker Orviglance potential som ett nytt kontrastmedel för lever‑MRI.

Abstractet har accepterats för muntlig presentation vid ESGAR i Montpellier och presenteras idag av Dr. D. Geisel, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Tyskland.

Titel: Diagnostic Value of Manganese-Based Contrast Agent (ACE-MBCA) vs Unenhanced MRI in Liver Lesion Detection: Re-analysis of STAR Study Images from Two Phase II Clinical Trials

Presentationstid: 9 juni 2026, kl. 10.00–10.30 CET

Dessutom presenteras data om visualisering av fokala leverlesioner från samma två fas II-studier som en poster vid ESGAR 2026. Presentationen har titeln ”Diagnostic Value of Manganese-Based Contrast Agent (ACE-MBCA) vs Unenhanced MRI in Liver Lesion Visualization: Re-analysis of STAR Study Images from Two Phase II Clinical Trials”.

Om oss

Ascelia Pharma är ett bioteknikbolag fokuserat på behandlingar med särläkemedel inom onkologi. Bolaget utvecklar och kommersialiserar nya läkemedel som tillgodoser medicinska behov och har en tydlig väg framåt rörande utveckling och marknadsföring. Bolaget har två produktkandidater – Orviglance och Oncoral – i utveckling. Ascelia Pharma har sitt huvudkontor i Malmö och är noterat på Nasdaq Stockholm (kortnamn: ACE). För mer information besök http://www.ascelia.com.

Om Orviglance
Orviglance (manganklorid-tetrahydrat) är ett nytt oralt kontrastmedel för magnetkameraundersökningar som är utvecklat för att förbättra upptäckten och visualiseringen av fokala leverskador (inklusive levermetastaser och primära tumörer) hos patienter med nedsatt njurfunktion. Dessa patienter riskerar allvarliga biverkningar från den nuvarande tillgängliga klassen av gadoliniumbaserade kontrastmedel. Orviglance, har beviljats särläkemedelsstatus av amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration (FDA). Ett kliniskt program med nio studier, inklusive den globala registreringsgrundande fas 3-studien SPARKLE, har slutförts med starka och konsekventa effekt- och säkerhetsresultat. Registreringsansökan (NDA) har skickats in till FDA.