Faron presenterade BEXMAB-resultat på branschkonferens

Automatisk översättning: Ursprungligen publicerad på finska 08.05.25 kl. 06:00. Observera att den automatiska översättningen av innehållet för närvarande endast täcker den text som visas här och kan innehålla fel. Du kan ge feedback gällande kvaliteten på översättningarna och eventuella fel här.

I måndags publicerade Faron ett pressmeddelande om interimsdata från BEXMAB-studien. Data baseras på utläsningen vid årsskiftet, som presenterades och rapporterades, och vars resultat presenterades igen vid en konferens som hölls under helgen. De nya uppgifterna presenterades med en detaljnivå som vi inte anser vara av stor betydelse för helhetsbilden. Vårt fokus ligger på den nya data som kommer att publiceras inom kort och analysen av resultaten, baserat på vilken Faron kommer att hålla en webcast den 2 juni.

En ny avläsning och analys kommer att publiceras under de kommande veckorna

Presentationen vid konferensen baserades på en datautläsning från november, som presenterades vid ASH-mötet i december. Resultaten inkluderade 20 patienter med myelodysplastiskt syndrom (MDS) som inte längre svarar på HMA-behandling (så kallad relapsed/refractory MDS; r/r MDS). Ny analys har nu genomförts på dessa data, men enligt vår åsikt är den praktiska betydelsen av resultaten liten i detta skede. Detta beror på att den nya utläsningen och dess analys kommer att presenteras snart.

Hela BEXMAB-studien omfattar 35 r/r MDS-patienter, varav Faron redan har tillkännagett topline-resultat i april. Vidare inkluderar den senaste avläsningen första linjens MDS-patienter vidare till r/r-patienter. Resultaten från denna större patientpopulation kommer att presenteras mer i detalj på ASCO-konferensen i slutet av maj, varefter Faron kommer att hålla en webcast för investerare den 2 juni. Enligt våra uppgifter kommer analysen av resultaten att presenteras enligt de senaste IWG 2023 MDS-kriterierna. Detta innebär bättre information om kvaliteten på svaren än tidigare. Det är därför möjligt att dra slutsatser av bättre kvalitet från resultaten än tidigare, eftersom kvaliteten på svaren är av avgörande betydelse för patienternas framtida livslängd. Ökningen av livslängden är däremot av yttersta vikt för att ansöka om marknadsgodkännande för ett läkemedel. Vi kommer att se över vår syn på aktien när ny information finns tillgänglig i slutet av månaden.