Cantargia AB (Nasdaq Stockholm: CANTA), ett bioteknikbolag i klinisk fas med fokus på antikroppsbaserade terapier riktade mot IL1RAP, presenterade i dag tidiga resultat från en pågående prövarinitierade klinisk fas Ib/IIa-studie. Studien utvärderar nadunolimab i kombination med azacitidin vid högrisk myelodysplastiskt syndrom (HR-MDS) samt i kombination med azacitidin och venetoklax hos patienter med akut myeloisk leukemi (AML).
Fas Ib-delen som omfattade sex patienter i kohorten med MDS med hög risk och sex patienter i AML-kohorten är slutförd och studien går nu vidare till fas IIa. Nadunolimab i kombination med azacitidin, respektive azacitidin och venetoklax, tolererades överlag väl i båda patientgrupperna och uppvisade en acceptabel säkerhetsprofil.
I högrisk MDS-gruppen har sex patienter behandlats, av vilka fem har utvärderats för behandlingseffekt. Noterbart är att samtliga fem uppnådde komplett remission. Den sjätte patienten är under utvärdering. Resultaten är preliminära men indikerar en lovande signal om klinisk aktivitet för nadunolimab i kombination med standardbehandling vid hematologiska maligniteter med hög risk.
Studien är prövarinitierad och leds av Gautam Borthakur, M.D., Ph.D., professor i leukemi vid The University of Texas MD Anderson Cancer Center.
”De tidiga kliniska svaren hos patienter med högrisk MDS är uppmuntrande, särskilt mot bakgrund av det stora medicinska behovet i den här patientgruppen,” säger Dr Gautam Borthakur. ”Även om patientantalet ännu är begränsat stöder både behandlingsresponsen och den hanterbara säkerhetsprofilen vidare analys och rekryteringen fortsätter.”
”Dessa data stärker den samlade kliniska evidensen för nadunolimab inom våra onkologiprogram,” säger Hilde Steineger, vd för Cantargia. ”Även om underlaget hittills är begränsat är andelen kompletta remissioner uppmuntrande och ligger i linje med vår förståelse för hur IL1RAP-blockering kan bidra positivt i kombination med etablerade standardbehandlingar.”
Ytterligare uppdateringar från den pågående studien väntas senare under 2026. Studien planeras omfatta cirka 40 patienter. För mer information om studien [NCT06548230] hänvisas till clinicaltrials.gov.