Dicot Pharma tecknar avtal med ett CRO-bolag inför fas 2b-studie med LIB-01
Uppsala 18 december 2025. Dicot Pharma AB har tecknat avtal med ett globalt kontraktsforskningsföretag (CRO) för förberedande aktiviteter inför den planerade kliniska fas 2b-studien med läkemedelskandidaten LIB-01. Studien kommer att genomföras i USA och Europa och förväntas starta under det andra halvåret 2026.
Dicot Pharma har kontrakterat ett CRO-bolag för att genomföra förberedande aktiviteter inför den planerade kliniska fas 2b-studien med läkemedelskandidaten LIB-01 som utvecklas mot erektil dysfunktion. Studien kommer att genomföras i USA och Europa.
Inom ramen för det nu ingångna avtalet kommer man utforma den slutliga studiedesignen, fastställa studieprotokollet samt sammanställa relevant dokumentation för att lämna in ansökningar om att initiera kliniska studier i respektive region: Investigational New Drug (IND) i USA och Clinical Trial Application (CTA) i Europa. Samarbetet kommer sedan efterföljas av ett nytt avtal inför klinikstart avseende genomförande av studien. Den kliniska fas 2b-studien förväntas starta under andra halvåret 2026.
”Vi är väldigt glada över att ha inlett samarbetet med en av de större globala CRO:erna. De har lång och bred erfarenhet av kontraktsforskning och affärsutveckling med specifik kompetens inom terapiområdet erektil dysfunktion, vilket gör dem till en idealisk partner för oss”, säger Elin Trampe, vd på Dicot Pharma.