Xspray Pharma lämnar uppdatering om sin andra produktkandidat, XS003: Ny data visar matchande biotillgänglighet med Tasigna® vid mer än 50% lägre dos.
Stockholm, Sverige, 9 juli 2024 – Xspray Pharma AB (Stockholm/Nasdaq: XSPRAY), ett bioteknikföretag som fokuserar på att utveckla förbättrade proteinkinashämmare (PKIs) för cancerbehandling med hjälp av sin egen HyNap™-teknologi, meddelade idag ny klinisk data från sitt registreringsstudieprogram för XS003. XS003 är en amorf, icke-kristallin formulering av nilotinib, designad för att övervinna betydande begränsningar hos nuvarande kristallina formuleringar. I den studie som idag offentliggörs visar XS003 matchande biotillgänglighet med Tasigna vid en 50 % lägre dos.
XS003 är utformad för att minska matinteraktionen för nilotinib. Matinteraktion försvårar idag förskrivningen och för patienten att följa rekommenderad behandling och kan även öka risken för plötslig död orsakad av förlängning av QTc-intervallet, för vilket Tasigna har en varningstext.
”Vi är mycket nöjda med framstegen för vår andra produktkandidat, XS003. Vårt mål är att slutföra det avgörande kliniska programmet under innevarande år och lämna in ansökan om godkännande till FDA under första halvåret 2025, vilket innebär en mindre försening orsakad av en tidigare oväntat lång handläggningstid hos myndigheten i studielandet,” sade Per Andersson, VD för Xspray Pharma.
Kristallina PKI-formuleringar leder ofta till att en betydande del av läkemedlet inte absorberas utan istället utsöndras, för att sedan hamna i avloppssystemet. Resultaten visar att den amorfa formuleringen av nilotinib i XS003 använder mindre än 50 % av den aktiva ingrediensen jämfört med kristallina former. Det innebär att det finns avsevärt mindre överskottsmaterial som kan orsaka överdosering, vilket potentiellt gör det till ett säkrare läkemedel.
Om XS003
XS003 visade dessa resultat i en jämförande biotillgänglighetsstudie som involverade friska frivilliga. Det är Xsprays andra produktkandidat som utvecklats med HyNap™-teknologin. XS003 utvecklas enligt 505(b)(2) NDA-processen, som förenklar godkännandeprocessen, och förväntas lämnas in till FDA under första halvåret 2025. År 2020 fick XS003 status som särläkemedel från FDA för behandling av kronisk myeloisk leukemi (CML). USAs försäljning av Tasigna närmade sig 1,2 miljarder dollar år 2023.
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Linda Glimberg, COO
+46 72-515 63 65
linda.glimberg@xspray.com