Inderes uses cookies to provide a better user experience and a personalised service. By consenting to the use of cookies, we can develop an even better service and will be able to provide content that is interesting to you.
Gubra är ett läkemedelsbolag. Bolagets verksamhet är fokuserad på de tidiga stadierna av läkemedelsutveckling. De driver huvudsakligen forskning och utveckling inom området för metabola och fibrotiska sjukdomar. Bolagets produktportfölj innefattar ett flertal varumärken och läkemedel, och verksamheten bedrivs på global nivå, med störst närvaro inom Nordamerika och Norden. Huvudkontoret ligger i Hørsholm, Danmark.
Vi har uppdaterat vårt investerings-case för Gubra för att återspegla ett kvartal där den kliniska bilden förändrades väsentligt. Båda partnerfinansierade fetmatillgångarna har gått vidare till fas 2, och mekanismen bakom det helägda GUB-UCN2-programmet har validerats genom en stor affär inom läkemedelsindustrin.
Hanmi Pharm announced this morning that it has entered into an exclusive licensing agreement with Genentech, part of the Roche Group, on its long-acting urocortin-2 (UCN2) analog, for obesity. This is the first large pharma transaction on a UCN2 asset, and it is the most direct external validation Gubra's GUB-UCN2 program has received to date
Välkommen med i Inderes community!
Skapa ett gratis användarkonto och försäkra dig om att inte missa några börsnyheter av intresse för precis dig!
Inderes användarkonto
Ger dig möjlighet att följa bolag och beställa notifikationer
Tillgång till analytikerkommentarer och rekommendationer
Tillgång till vårt aktiescreeningsverktyg och andra populära verktyg
Gubra reported H1 2026 results this morning under the heading of strong clinical pipeline momentum and business execution, and the CRO business is showing signs of bottoming out with management expressing some optimism going forward.
Gubra this morning announced the initiation of the first-in-human trial of GUB-UCN2, the company's wholly owned muscle-sparing obesity candidate, with the first participant having completed the first visit. The event confirms the FPFV timeline of H2 2026.
Gubra today announced that its partner Boehringer Ingelheim has initiated Phase 2 clinical development of BI 3034701, a potential first-in-class triple GLP-1, GIP and NPY2 receptor agonist peptide, triggering EUR 10m in milestones.
