Inderes uses cookies to provide a better user experience and a personalised service. By consenting to the use of cookies, we can develop an even better service and will be able to provide content that is interesting to you.
Pharma Equity Group utvecklar läkemedel för behandling av allvarliga och livshotande inflammatoriska sjukdomar för vilka det för närvarande inte finns någon adekvat behandling. Bolaget använder ompositionering av befintliga läkemedel och tar läkemedelskandidater till ett kliniskt fas III-stadium, varefter de överlämnas till en strategisk partner som kommer att slutföra utvecklingen av produkterna och föra ut dem på marknaden, antingen självständigt eller i samarbete med bolaget.
I samband med publiceringen av Pharma Equity Groups delårsrapport för H1 2026 och skiljedomen avseende fordran på Portinho S.A. har vi uppdaterat vårt investerings-case och vår modell.
PEG announced this morning that its subsidiary Reponex Pharmaceuticals has received a notification from the European Patent Office (EPO) of its intention to grant a European patent covering compositions and methods for the treatment of Inflammatory Bowel Disease (IBD).Strategically, the patent grant supports PEG's broader narrative of gradually de-risking its repositioning-based pipeline through a combination of clinical, commercial, and IP-related milestones
I samband med publiceringen av Pharma Equity Groups årsredovisning för 2025, vägledning för 2026 och pågående kliniska utvecklingar, har vi publicerat vårt investerings-case.
Vårt investerings-case omfattar de viktigaste investeringsskälen och riskerna samt värderingsperspektiven.
PEGs investerings-case fokuserar på att minska riskerna i sin pipeline genom kliniska framsteg och strategiska partnerskap, samtidigt som man diversifierar sig till intäktsgenererande tillgångar genom sin utökade Life Science-konsolideringsstrategi. Tillvägagångssättet med ompositionering av läkemedel – att återanvända tidigare godkända aktiva farmaceutiska ingredienser för nya terapeutiska tillämpningar – syftar till att minska den kliniska risken i förhållande till de novo-läkemedelsutveckling, och utlicensieringsmodellen efter fas II är utformad för att begränsa kapitalkrav och exekveringsrisk.
