Rekryteringen av patienter till tasquinimod-studien i USA har gått trögare än väntat och bolaget breddar sin kontaktyta på denna viktiga forskningsmarknad genom ett avtal med ett stort kliniskt konsortium inom myelofibros. Den europeiska tasqunimod-studien har efter ett långt uppehåll fått nya riktlinjer (protokoll) och bör ha goda möjligheter att redovisa första säkerhetsdata under första kvartalet nästa år. Vi ser att en nyemission under 2027 rycker närmare och sänker motiverat värde till 13 kronor (23).